El sistema visual
El ojo, nombrado a veces como una
máquina perfecta, al igual que su vía ha evolucionado de manera en que del
punto de vista de la mecánica óptica, la capacidad de modificar los puntos
focales, divergencia de onda están muy desarrollados.
En la retina se genera una
proyección invertida de la imagen externa, la capacidad de focalizar se condice
con propiedades del lente, y la córnea. La curvatura presente en la córnea es
fija, y problemas en esta curvatura genera patologías como la miopía, y la
hipermetropía.
Los músculos ciliares, parte de
la musculatura intrínseca del ojo, pueden, al tensarse, aplanar el cristalino
permitiendo un mejor enfoque de objetos lejanos, y al contrario al relajarse se
enfocan los cercanos
La cantidad de luz es regulada
por contracción y relajación del iris.
Una característica de la retina
es que es parte del sistema nervioso central que está expuesto al medio
ambiente. Las células fotorreceptores, conos y bastones (expresan un pigmento
capaz de transducir el estímulo), se encuentran hacia el fondo de la retina. El
punto ciego es causado por la formación del nervio óptico por las células
ganglionares.
La estratificación es horizontal
y vertical. En general se nombran tres capas de importancia:
- Capa nuclear externa: En el fondo de la retina, aquí están los fotorreceptores, conos y bastones.
- Bastones: Más abundantes que los conos, nos permiten detectar bajas intensidades lumínicas (visión nocturna). Muy sensibles, pueden responder a un fotón (sin embargo al ser solo un fotón no será percibido). Tiene énfasis en movimientos y borde, visión acromática, baja resolución espacial y ausentes en la fóvea.
- Conos: Se dividen en tres tipos según pigmentos. Necesitan mayor intensidad de luz (visión diurna). Generan visión tricromática y tienen buena resolución espacial. Están muy concentrados en la fóvea, lugar de mayor agudeza visual.
- Capa nuclear interna: Aquí se encuentran interneuronas (bipolares): células horizontales y amacrinas. Aquí la glicina cumple un papel esencial para inhibir vías verticales..
- Capa celular ganglionar.
Se entiende el contraste de
estímulos y generación de campos receptivos con que el centro – on es una vía
directa excitatoria, en donde la activación por luz del fotorreceptor, genera
una estimulación de la célula bipolar, y ésta de la neurona ganglionar que
proyecta hacia tálamo. Sin embargo la
célula bipolar, particularmente las amacrinas que son glicinérgicas e
inhibiitorias, inhibe las vías verticales periféricas. Esto nos dice que ya a
nivel de la retina hay procesamiento visual.
Cuando los fotorreceptores se
encuentran en oscuridad absoluta se observa en ellos una corriente de oscuridad, una corriente generada por un canal
catiónico principalmente de calcio y sodio que es activad por GMP cíclico. Esto genera una continua
liberación de glutamato, que inhibirá a células bipolares que poseerán mGluRs
(receptores metabotrópicos de glutamato). En contraparte cuando existe lux esta
corriente de oscuridad se inactiva, generando una hiperpolarización y con ello
una disminución en la liberación de glutamato, por tanto se deja de inhibir a
la bipolar que se despolariza, excitando a la célula ganglionar, que enviará
potenciales de acción por el nervio óptico.
La rodopsina, la molécula fotorreceptora, que es la combinación entre
un receptor de siete segmentos trans membrana asociado a una proteína G (o
transducina) llamado opsina y el pigmento retinal. La onda de luz
llegará al cromóforo que desencadenará su isomerización, se desacoplará de la
opsina que se isomerizará en meta-rodopsina
II, que a su vez activará a la proteína G o transducina, finalmente la
transducina activa una fosfodiesterasa
(PDE). La PDE disminuye los niveles de GTP cícilico, eliminando la corriente
catiónica de oscuridad, hiperpolarizando la célula fotorreceptora.
La vía retino-geniculo cortical
es un vía relativamente sencilla en donde las células ganglionares llegan
directamente en el tálamo visual (cuerpo geniculado lateral), también hay
proyecciones robustas contralaterales, y de ahí asciende a corteza visual
primaria. Las aferencias visuales llegan a tres núcleos en el tálamo: núcleo
parvocelular (neuronas pequeñas, recibe ipsi y contralateral), n. magnocelular
(neuronas grandes, las distintas capas reciben solo ipsi o solo contralateral),
n. koniocelular (neuronas intermedias). Se conserva la retinotopía, el mapa
visual, a nivel de tálamo y corteza.
La discromatopsia es una
dificultad para ver colores, en general tiene que ver con la expresión del
pigmento en el receptor, aquí es donde se encuentra el daltonismo que tiene
especial prevalencia en nueva Extremadura.
La agnosia visual es la
incapacidad de asociar percepción con su significado que puede ser causada por
lesiones bilaterales o del lado derecho de las cortezas visuales de asociación
(corteza inferotemporal). Fallan al agruparlos, pero no al reconocerlos por
sonidos o preguntas.
Existen neuronas especializadas,
en corteza de asociación, que responden a caras. Se dice que se hace un
“scanner” visual en el eje de los ojos y luego una suerte de cruz. Se ha
observado que por el solo hecho de sacarle los ojos a una cara la respuesta de
la neurona disminuye.
El funcionamiento de este sistema
es tan exquisito que existen neuronas que solo responden a movimientos en
diagonal
Natural es, por estas características, que los bastones estén asociados
al sistema magnocelular (en general más dorsal), mientras que los conos al
sistema parvocelular (en general más ventral).
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